亓学奎
,
马召辉
,
王英
,
姜霞
,
金军
,
汪雨
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.05.2014092202
采用气相色谱质谱法测定了太湖沉积物柱状样品中有机氯农药（ OCPs）含量，探讨了沉积柱中有机氯农药的垂直变化特征及可能的来源．研究结果表明：沉积柱中OCPs浓度为0．88—4．73 ng·g－1（干重），平均值为2．17 ng·g－1；DDTs 、HCHs、六氯苯的残留量均较高，其中 DDTs 为0．10—1．32 ng·g－1，平均值为0．57 ng·g－1；HCHs的浓度为0．25—1．99 ng·g－1，平均值为0．65 ng·g－1；六氯苯为0．50—1．35 ng·g－1，平均值为0?92 ng·g－1．3个湖湾的沉积柱表层DDTs含量最高，有明显的表面富集现象，成分分析表明，太湖可能着存在着DDTs类物质的输入．
关键词:
太湖
,
沉积物柱样
,
有机氯农药
,
垂直分布
王宇
,
朱成华
,
邹晓莉
,
黄黎志
,
严冬
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.06008
建立了溶剂去乳化-悬浮固化分散液液微萃取技术结合气相色谱-质谱联用技术同时测定水样中8种有机氯农药的方法.以正十六烷作为萃取剂,将其与分散剂丙酮混合后,快速注入水样,获得乳化体系并完成萃取;然后加入丙酮作为去乳化剂破坏乳化体系,不需要经过离心即能使两相分层;经冰浴冷冻使其固化后,取出上层凝固的有机相(正十六烷)在室温下融化,取上清液进行GC-MS分析.考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类和体积,水样盐浓度和pH值对萃取效率的影响.结果表明,8种有机氯农药在0.025～2.00μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.999 5～0.999 9),8种有机氯农药的检出限为0.012 ～0.024 μg/L,精密度为3.15％ ～4.53％,富集倍数为96～101.将该方法应用于农田池塘水的测定,加标回收率为96.77％～102.93％,精密度为2.68％ ～4.86％.方法快速灵敏,有机溶剂消耗少,对环境友好,操作简便,适用于水中有机氯农药的批量分析,并为实现其样品前处理的自动化提供了技术和方法学的支持.
关键词:
溶剂去乳化
,
悬浮固化分散液液微萃取
,
气相色谱-质谱
,
有机氯农药
,
水样
杜娟
,
吕冰
,
朱盼
,
苗虹
,
吴永宁
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01036
建立了猪肉、鸡肉、鱼肉和虾肉等动物性食品中30种有机氯农药残留的气相色谱-质谱联用检测方法.样品匀浆后,采用乙腈提取,以凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取柱联合进行净化,气相色谱-质谱检测,以同位素内标法定量.30种有机氯农药的响应在5.0 ～ 500.0 μg/L范围内呈良好的线性,相关系数在0.996以上,各有机氯农药的检出限在0.2～2.7 μg/kg之间.以猪肉、鸡肉、鱼肉和虾肉作为代表性基质,进行5.0、10.0、20.0 μg/kg3个水平的加标回收试验,回收率在55.0％～119.1％之间,相对标准偏差在0.4％ ～ 15.0％之间.该方法准确可靠,灵敏度高,样品净化效果好,能够满足动物性食品中有机氯农药多残留痕量分析的要求.
关键词:
气相色谱-质谱联用
,
有机氯农药
,
多残留
,
动物性食品
王乙震
,
周绪申
,
林超
,
张宇
,
韩朝光
,
张淼
,
Brigitte Vincon-Leite
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.02.2015090301
通过向水体投加高效微生物净水剂和生物复合酶生态修复南运河受污染水体.为研究南运河生态修复水体中持久性有机氯农药(Organochlorine pesticides,OCPs)、多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)和有机磷农药(Organophosphorus pesticide,OPPs)污染特征,监测了南运河及生态修复试验河道水体中15种OCPs、17种PAHs和18种OPPs的含量.结果表明,南运河水体及试验河道表层水体中共检测出3种六六六类(Hexachlorocyclohexanes,HCHs)污染物,分别是α-六氯环己烷(α-HCH)、β-六氯环己烷(β-HCH)和林丹(γ-HCH),OCPs总量变化范围是1.11-1.78 ng·L-1;共检测出萘(Naphthalene,Nap)、苊(Acenaphthene,AcP)、苊烯(Acenaphthylene,AcPy)等11种PAHs,PAHs总量变化范围是52.76-60.28 ng·L-1;共检测出3种OPPs,分别是甲胺磷(Methamidophos,MTP)、敌敌畏(Dichlorvos,DDVP)、和甲基异柳磷(Isofenphos-methyl,IPM),OPPs总量变化范围是6.51-17.50 ng·L-1.微生物净水剂和生物复合酶的投加基本上不能降解水体中的OCPs和PAHs,而对水体中OPPs的降解有一定作用,降解率在19.6％-62.8％之间,平均降解率为35.2％.高效微生物净水剂和生物复合酶降解河道水体中持久性OCPs、PAHs和OPPs的机理有待进一步研究,该技术对河流、湖泊有机污染物生态修复实际应用具有一定的借鉴作用.
关键词:
生态修复
,
污染特征
,
有机氯农药
,
多环芳烃
,
有机磷农药
,
南运河
笪春年
,
刘桂建
,
邓呈逊
,
柳后启
,
袁自娇
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.05.2016100101
在黄河三角洲不同区域采集了26个土壤样品,利用GC-MS内标法测定土壤中22种有机氯农药(OCPs)含量,并对其残留特征、污染来源和生态风险进行了分析和评价.研究结果表明,土壤中共检测到19种OCPs,总的OCPs浓度范围为0.01-10.49 ng·g-1,平均浓度为1.678 ng·g-1.OCPs平均浓度顺序如下:DDTs＞HCHs＞氯丹类＞硫丹类,DDTs类农药的检出率最高,DDTs和HCHs是土壤中OCPs主要的组成成分,研究区土壤中DDTs和HCHs的残留水平低于国内其他地区土壤中含量,也低于规定的土壤阈值和土壤环境质量标准,本研究区土壤未受OCPs的污染.β-HCH和p,p'-DDE分别是HCHs和DDTs的主要组成成分.研究区土壤中OCPs主要来源于历史残留,无新的污染源输入.土壤中TOC和pH值对OCPs的残留存在影响,并且呈现弱的负相关性,不同类型土壤OCPs残留量存在差异,OCPs在树林土壤中的残留含量高于海岸带和原耕地土壤中.风险评价表明研究区土壤中HCHs农药残留量不会对生物产生风险;DDTs类农药对研究区生物存在可能性较小的生态风险,危害性总体较低.
关键词:
黄河三角洲
,
有机氯农药
,
分布特征
,
风险评价
